好消息，艾康生物技術(shù)（杭州）有限公司研發(fā)的Flowflex^TM 新冠抗原檢測試劑產(chǎn)品分別獲得通過英國衛(wèi)生與公共服務(wù)部（DHSC）獨立評估、進(jìn)入比利時聯(lián)邦醫(yī)藥和保健產(chǎn)品局（FAMHP）推薦清單。

此前艾康生物Flowflex^TM 新冠抗原檢測試劑已獲得歐盟CE、德國聯(lián)邦藥品和醫(yī)療器械管理局（BfArM）準(zhǔn)入醫(yī)保清單、中國食品藥品檢定研究院（NIFDC）注冊檢驗驗證、德國保羅埃利希研究所（Paul-Ehrlich-Institut）性能驗證等多重認(rèn)證。

（圖片來源：英國衛(wèi)生與公共服務(wù)部DHSC官網(wǎng))

（圖片來源：Belgian validation，請點擊鏈接查看：https://www.famhp.be/sites/default/files/content/Belgian%20validation.xlsx )

新冠病例的早發(fā)現(xiàn)和早治療對疫情的防控仍然至關(guān)重要，采用快速、敏感的檢測方法是及時發(fā)現(xiàn)病例、控制疫情的關(guān)鍵。Flowflex^TM 新冠病毒抗原檢測試劑，采用鼻拭子/鼻咽拭子，使用方便，無需設(shè)備，僅15min即可獲得結(jié)果，能較好地滿足各國疫情防控現(xiàn)場快速檢測的需求。目前已獲得了多國權(quán)威機構(gòu)的多重驗證，多維度證明了艾康生物Flowflex^TM新冠病毒抗原檢測優(yōu)異的產(chǎn)品性能和良好的用戶體驗。
（ 咨詢熱線：0571-81189706 / 13958105721 ）

艾康生物聚焦于生命健康產(chǎn)業(yè)，擁有26年精工品質(zhì)，豐富的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及售后經(jīng)驗，沉淀積累了一套完善的質(zhì)量體系，體系通過了IS013485、歐洲CE、美國FDA等權(quán)威機構(gòu)認(rèn)證。針對不同的應(yīng)用場景，艾康生物已開發(fā)多款新冠檢測試劑，形成了PCR-抗體-抗原產(chǎn)品矩陣，并趨向于從臨床實驗室向POCT領(lǐng)域及家庭領(lǐng)域拓展。多種平臺檢測快速、方便的篩查新冠病毒疑似感染人群，進(jìn)一步滿足了全球市場各級檢測防控需求，艾康生物將全力投入到新型冠狀病毒快速篩查防疫工作中，為抗擊新冠疫情貢獻(xiàn)力量。