新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測(cè)試劑盒
注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20223400361
注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20223400361
本試劑盒選用結(jié)核分枝桿菌(TB)保守基因片段設(shè)計(jì)特異引物及特異Taqman探針,并結(jié)合FQ-PCR技術(shù),通過熒光自動(dòng)PCR儀實(shí)現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中進(jìn)行結(jié)核分枝桿菌(TB)核酸擴(kuò)增與檢測(cè)。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
無需多通道PCR儀,適用機(jī)型更廣泛
熒光PCR儀器上機(jī)步驟一致,可在同個(gè)程序下對(duì)所有DNA類試劑盒進(jìn)行一次檢測(cè)
操作簡(jiǎn)單、耗時(shí)短,只需1.0-1.5小時(shí)即可完成PCR過程
平臺(tái)期明顯,斜率大,標(biāo)準(zhǔn)的S型曲線
一步裂解法,大大縮短提取工作時(shí)間
12個(gè)月產(chǎn)品有效期,性能保證長(zhǎng)效
臨床意義:
早于藥敏實(shí)驗(yàn)給出診斷結(jié)果,防止菌株進(jìn)一步擴(kuò)散
指導(dǎo)臨床用藥
用于結(jié)核分枝桿菌的流行狀況提供數(shù)據(jù)參考
注冊(cè)證號(hào):
國(guó)械注準(zhǔn)20163402547
注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20223400361
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